Den 4e mars på #5inistagram-utmaningen var temat “visste du att?”. Och det känns som om det finns så många chockerande men tyvärr sanna “visste du att?”-frågor en skulle kunna ställa, vilket är så deprimerande. Visste du till exempel att kvinnor i snitt tjänar 4200 kr mindre i månaden än vad män gör? Att 98 % av alla våldtäkter begås av män? Att män är överrepresenterade i självmordsstatistiken? Att Sverige tvångssteriliserade transpersoner enda fram till och med år 2013? Att en inte kan se på en person vilket kön eller läggning den har? Att över 100 miljoner kvinnor i världen är könsstympade, vilket innebär att deras klitoris och/eller blygdläppar avlägsnats ofta utan bedövning, av outbildade personer och med smutsiga instrument? Att menstruation tvingar tjejer att stanna hemma från skolan för att det i många länder inte finns möjlighet till sanitet på skolan? Att “valfriheten” vi har i Sverige vid föräldraledighet inte är särskilt valfri eftersom alla ändå alltid väljer samma (mammor tar 70% av ledigheten och pappor 30 %)? Att vuxna pratar mycket mer med flickor än med pojkar vilket leder till att flickor lär sig prata mycket snabbare? Att flickor generellt får fler kramar och leenden än pojkar? Att “pojk-kläder” är rymligare och i tåligare material än “flick-kläder”? Att leksaker, cyklar, kläder osv inte har några kön? Att kön är en social konstruktion, men inte blir mindre viktigt för det? Att det inte finns bara två kön? Att ordet “tabu” kommer från ett ord som betyder menstruation?

Men en sak som jag blev förvånad över, och som var nytt för mig första gången jag hörde om det, var endometrios. Visste ni att var tionde menstruerande person har endometrios? Det innebär att det är ungefär dubbelt så vanligat som celiaki, dvs glutenintolerans. Ändå vet typ ingen var endometrios är. Så jag skall upplysa er. Om en har endometrios har en mycket ont vid menstruation, pga att livmodersslemhinnan finns på andra ställen än runt livmodern vilket i sin tur orsakar inflammation. Vanliga symptom på endometrios är: smärta vid menstruation, smärta vid ägglossning, smärta vid omslutande/penetrerande sex, smärta när en kissar, smärta när en bajsar, smärta i bäckenet, korsryggen, buken, svårt att bli gravid, mellanblödningar, riklig mens, IBS-mage, känna sig allmänt sjuk, blod i urin och avföring vid mens, och i sällsynta fall till och med död. Jaha, tänker ni, och vad beror detta på nu då? Ingen vet. Nähä, men vad kan en göra åt det då? Det finns tyvärr ingen medicin eller behandling men om du har tur kan du lindra symptomen och kaaanske växer sjukdomen bort av sig själv. I snitt dröjer dett åtta år (åtta år!!!) innan en får diagnosen, och forskningen på sjukdomen är mycket begränsad för att det är så svårt att få forskningsanslag då sjukdomen anses vara en “kvinnosjukdom” och därmed inte prioriterad. Alltså förstår ni hur sjukt det här är? Att menstruerande personer skall behöva gå på läkarbesök efter läkarbesök, aldrig bli trodda eller tagna på allvar och stå ut med kronisk smärta i åtta år innan de får en diagnos, och sedan finns det ändå inget som botar sjukdomen? För jävligt. Avgå alla